امفالوسل برای جنین در حال رشد در رحم مادر اتفاق می افتد. در این وضعیت بسته شدن یا به هم پیوستگی ماهیچه های شکم جنین به طور کامل صورت نمی گیرد. این به هم پیوستگی برای نگاه داشتن اندامهای داخلی درون شکم مور نیاز است. پزشکان تصور می کنند که این عارضه به دلیل تغییر در ژن ها یا کروموزوم ها اتفاق می افتد. یا ممکن است ترکیبی از ژن ها و وقایعی باشد که در محیط اتفاق می افتند.
کودک متولد شده با عارضه امفالوسل احتمالاً مشکلات دیگری از جمله موارد زیر را تجربه خواهد کرد:
* وجود کروموزوم های اضافی، مانند تریزومی 3، تریزومی 18 یا تریزومی 21 (سندرم داون)
* ابتلاء به سندرم های ژنتیکی مانند سندرم بکویث ـ ویدمن
* مشکلات دستگاه گوارش
* شکاف لب و کام
* نارسائی قلب
منبع: اپلیکیشن ردیاب کودک (Baby Tracker)
کودک متولد شده با عارضه امفالوسل احتمالاً مشکلات دیگری از جمله موارد زیر را تجربه خواهد کرد:
* وجود کروموزوم های اضافی، مانند تریزومی 3، تریزومی 18 یا تریزومی 21 (سندرم داون)
* ابتلاء به سندرم های ژنتیکی مانند سندرم بکویث ـ ویدمن
* مشکلات دستگاه گوارش
* شکاف لب و کام
* نارسائی قلب
منبع: اپلیکیشن ردیاب کودک (Baby Tracker)