
[525]
n=Albumin
class=com.akamarsoft.simple.Screen
main=BACK
z=مواردمصرف:
z=
z=محلولهاي حاوي آلبومين در درمان فوري كمي حجم خون همراه يابدون شوك ،كمي پروتئين خون ،دربيماراني كه دچار سوختگيهاي شديدشده اند،به منظور حفظ حجم پلاسما وغلظت پروتئين و جلوگيري از غليظشدن خون ،به عنوان داروي كمكي براي رقيق نمودن خون در اعمال جراحي باي پس قلبيـ عروقي و همچنين براي كنترل خيز در نفروز حاد يا سندرم حاد نفروتيك در بيماراني كه به درمان با سيكلوفسفاميدو كورتيكواستروئيد پاسخ نميدهند،و نيزدر درمان كمكي پانكراتيت يا عفونتهاي داخل حفره شكم مصرف ميشود. محلول غليظ آلبومين به صورت كمكي در درمان بيماران تحت همودياليز و نارسايي حادكبدي زيادي بيلي روبين خون نوزادان مصرف ميشود.
z=
z=
z=مكانيسم اثر:
z=
z=آلبومين يك تنظيم كننده مهم حجم خون در گردش است و 80 ـ70درصد فشار انكوتيك پلاسما را ايجادميكند.
z=
z=انفوزيون محلول 5 درصد آلبومين از نظرايجاد فشار انكوتيك معادل با حجم مساوي از پلاسما است و حجم خون رابه ميزان تقريبا برابر با حجم آلبومين انفوزيون شده افزايش ميدهد. آلبومين سبب افزايش موقت حجم خون ميشود كه منجر به كاهش غلظت و ويسكوزيته خون ميشود.
z=
z=
z=فارماكوكينتيك:
z=
z=نيمه عمر دفع دارو 20ـ15روز است. رقيق شدن خون ناشي ازمصرف اين فرآورده طي چند دقيقه بروزميكند. طول اثر دارو به حجم اوليه خون بستگي دارد. اگر حجم خون كاهش يافته باشد،افزايش حجم به مدت چند ساعت باقي ميماند. در بيماراني كه حجم خون آنها طبيعي است ،اثر دارو به مدت كمتري باقي خواهد ماند.
z=
z=
z=موارد منع مصرف:
z=
z=اين دارو در كم خوني شديد،نارسايي قلبي ،زيادي حجم خون وخيز ريوي نبايد مصرف شود.
z=
z=
z=هشدار:
z=
z=1ـ سرعت انفوزيون محلول حاوي آلبومين بايد 2ml/minـ1 باشد.باوجود اين ،سرعت انفوزيون و حجم تام آلبومين مورد نياز بايد براساس پاسخ هموديناميك بيمار تعيين شود.
z=
z=2ـ آلبومين باوراپاميل هيدروكلرايد،محلولهاي حاوي الكل ،محلولهاي اسيدآمينه و چربي امولسيونه ناسازگاري دارد.
z=
z=عوارض جانبي:نارسايي احتقاني قلب ،كاهش قابليت انقباضي عضله قلب ،خيزريوي و احتباس آب و املاح بامصرف اين دارو گزارش شده است .
z=
z=
z=نكات قابل توصيه:
z=
z=1ـ محلول هاي حاوي آلبومين را ميتوان بدون درنظر گرفتن گروه خوني ،به بيماران تزريق نمود.
z=
z=2ـ محلول حاوي آلبومين را ميتوان بدون رقيق نمودن يا پس از رقيق كردن بامحلول تزريقي كلرورسديم 0/9 درصد يا محلول تزريقي دكستروز 5 درصد مصرف نمودنبايد از آب استريل براي تزريق براي اين منظور استفاده نمود.
z=
z=  
z=
z=مقدارمصرف:
z=
z=بزرگسالان:براي افزايش حجم خون 25گرم آلبومين باسرعتي كه بيمار ميتواندتحمل كند،انفوزيون وريدي ميشود. درصورت عدم پاسخ طي 30ـ15 دقيقه ،اين مقدارمصرف را ميتوان تكرار نمود. دركاهش پروتئين خون ،70ـ50 گرم ازمحلول 20 درصد،با سرعت 100 ميلي ليترطي 40ـ30 دقيقه انفوزيون وريدي ميشود. در سوختگي هاي شديد،پس ازتجويز حجم هاي زياد از محلولهاي تزريقي و حفظ حجم پلاسما،پس از 24 ساعت ،ابتدا 25 گرم انفوزيون وريدي ميشود وسپس مقدارمصرف بايد به گونه اي تنظيم شود كه غلظت آلبومين پلاسما در حد
z=
z=25 g/L باقي بماند. در باي پس قلبي ـعروقي ،غلظت پلاسمائي آلبومين بايد درحد 25 g/L نگهداري شود. در سندرم نفروتيك حاد و نفروز حاد،25 گرم ازمحلول غليظ همراه با يك داروي مدرمناسب ،يكبار در روز براي 10ـ7 روزانفوزيون وريدي ميشود.
z=
z=در همودياليز مقدار 25g از محلول 20%به صورت انفوزيون وريدي مصرف ميشود. بيشينه مقدارمصرف دربزرگسالان تا g/kg 2 طي 24 ساعت است .
z=
z=كودكان:براي افزايش حجم خون ،12/5ـ2/5 گرم (يا g/kg 1ـ 0/5) باسرعتي كه براي بيمار قابل تحمل است ،انفوزيون وريدي ميشود. در صورت عدم پاسخ كافي طي 30ـ15 دقيقه ،مصرف يك دوزاضافي توصيه ميشود. در سوختگي هاي شديد،پس از تجويز حجمهاي زياد ازمحلولهاي تزريقي و حفظ حجم پلاسما،پس از 24 ساعت ،ابتدا 25 گرم انفوزيون وريدي ميشود و سپس مقدارمصرف بايد به گونه اي تنظيم شود كه غلظت آلبومين پلاسما در حد g/L 25ـ20 باقي بماند. در درمان زيادي بيلي روبين نوزادان g/kg 1 از محلول غليظ در طول انتقال خون يا 2ـ1 ساعت قبل از آن انفوزيون وريدي ميشود.
z=
z=  
z=
z=اشكال دارويي:
z=
z=Infusion:5%, 20%
z=
z=>========<
z=
z=حسن صدقي و محمدواعظي


[526]
n=Antihemophilic Factor
class=com.akamarsoft.simple.Screen
main=BACK
z=مواردمصرف:
z=
z=فاكتور ضدهموفيلي فاكتور(VIII) براي كنترل و پيشگيري خونريزي ،ازجمله خونريزي طي اعمال جراحي يا پس ازآن يا در بيماران مبتلا به هموفيلي Aمصرف ميشود.
z=
z=
z=مكانيسم اثر:
z=
z=فاكتور ضدهموفيلي ،يك گليكوپروتئين درون زاد است كه براي تشكيل لخته و هموستاز ضروري است .اين فاكتور،يك كوفاكتور ضروري براي فاكتور  IXاست كه سبب فعال شدن فاكتورX در مسير داخلي ميشود.
z=
z=
z=فارماكوكينتيك:
z=
z=نيمه عمر توزيع دارو 8ـ2/4ساعت و نيمه عمر دفع آن 19/3ـ8/4 ساعت است. زمان لازم براي رسيدن به اوج غلظت پلاسمايي ،10 دقيقه تا 2 ساعت پس ازتزريق وريدي است. زمان لازم براي رسيدن به اوج اثر 2ـ1 ساعت پس از تزريق وريدي است .
z=
z=
z=هشدار:
z=
z=1ـ در صورت مصرف مقاديرزياد يا مكرر اين فرآورده در بيماران باگروههاي خوني B, A يا AB،احتمال هموليزداخل عروقي را بايد درنظر داشت .
z=
z=2ـ تشخيص كمبود فاكتور  VIIIقبل ازمصرف اين فرآورده بسيار مهم است .
z=
z=3ـ اين فرآورده فقط بايد از راه وريدي مصرف شود.
z=
z=
z=عوارض جانبي:
z=
z=واكنش هاي آلرژيك ازجمله لرز،تب ،افزايش فيبرينوژن خون پس ازمصرف مقادير زياد،بامصرف اين فرآورده گزارش شده است .
z=
z=
z=نكات قابل توصيه:
z=
z=1ـ قبل از مصرف ،فرآورده خشك و مايع رقيق كننده بايد تادماي اتاق گرم شوند. براي جلوگيري ازايجاد كف در داخل ويال ،مايع بايد به آرامي از ديواره ويال اضافه شود. از تكان دادن شديد ويال بايد خودداري شود.
z=
z=2ـ محلول آماده شده بايد طي 3ـ1 ساعت پس از ساخت مصرف شود.
z=
z=3ـ از سرنگ يكبار مصرف و سوزن فيلتردار براي تزريق فرآورده بايد استفاده نمود.
z=
z=4ـ در صورت فراموش شدن يك نوبت مصرف دارو،بلافاصله بايد باپزشك تماس گرفت. در صورت عدم دسترسي به پزشك ،مقدار معمول را بلافاصله بايدمصرف نمود.
z=
z=5ـ در صورت مشاهده كاهش اثر درماني دارو،بايد باپزشك مشورت نمود،زيراممكن است كاهش اثر دارو به علت تشكيل آنتي بادي ضدفاكتور VIII باشد.
z=
z=
z=مقدارمصرف:
z=
z=در بزرگسالان و كودكان ،براي پيشگيري از خونريزي خودبخود،مقدار IU/kg 40ـ25،سه بار در هفته تزريق ميشود. براي درمان خونريزي در مواردخفيف ،IU/kg 15ـ8 يا مقدار كافي براي افزايش غلظت فاكتور تا حدود 40ـ20 درصدميزان طبيعي تجويزميشود. در صورت نياز،مقدارمصرف هر 10ـ8 ساعت به مدت 3ـ1 روز تكرارميشود. در موارد خونريزي متوسط،ابتدا IU/kg 20ـ15 يا مقدار كافي براي افزايش غلظت فاكتور تا حدود 50 ـ30درصد ميزان طبيعي مصرف ميشود. سپس IU/kg 15ـ10 هر 12ـ8 ساعت برحسب نيازمصرف ميشود. در موارد خونريزي شديد،ابتدا IU/kg 50 ـ30 يا مقدار كافي براي افزايش غلظت فاكتور تا 100ـ60 درصدميزان طبيعي تجويزميشود،سپس IU/kg 25ـ20 هر 12ـ8 ساعت مصرف ميشود. براي كنترل هموستاز قبل ازجراحي كشيدن دندان ،مقدار كافي براي افزايش غلظت فاكتور تا 50 ـ30 درصد ميزان طبيعي يكساعت قبل از جراحي كه درصورت نياز تكرارميشود. در جراحي كوچك ،ابتدا IU/kg 20ـ15 يا مقدار كافي براي افزايش غلظت فاكتور تا 50 ـ30 درصدميزان طبيعي و سپس IU/kg 15ـ10 هر 12ـ8ساعت و در جراحي بزرگ ،مقدار كافي براي افزايش غلظت فاكتور تا 100ـ50 درصدميزان طبيعي يكساعت قبل از جراحي مصرف ميشود. در جراحي بزرگ مقدارمصرف بعدي بايد 5 ساعت پس از مقدارمصرف اول باشد. غلظت پلاسمايي حداقل 30 درصد ميزان طبيعي بايد به مدت 15ـ10روز حفظ شود.
z=
z=  
z=
z=اشكال دارويي:
z=
z=For Injection:250 IU, 500 IU
z=
z=>========<
z=
z=حسن صدقي و محمدواعظي


[527]
n=Aprotinin
class=com.akamarsoft.simple.Screen
main=BACK
z=مواردمصرف:
z=
z=آپروتينين در بيماراني كه درمعرض خطر شديد از دست دادن خون درطول عمل جراحي قلب باز يا پس از آن هستند و همچنين در بيماراني كه نگهداري بهينه خون در آنان در اولويت مطلق است ،مصرف ميشود. اين دارو همچنين درخونريهاي مخاطره آميز ناشي از زيادي پلاسمين خون (در لوسمي پروميلوسيتيك حاد و پس از درمان با داروهاي ترومبوليتيك و طي عمل جراحي برداشت تومور بدخيم ) مصرف ميشود.
z=
z=
z=مكانيسم اثر:
z=
z=آپروتينين يك مهاركننده آنزيم پروتئيناز و داراي چندين اثر بر روي سيستم انعقادي است. علاوه بر اين ،آپروتينين به طور مستقيم از طريق مهارپلاسمين و كاليكرئين ،از فيبرينوليزجلوگيري ميكند.
z=
z=
z=فارماكوكينتيك:
z=
z=اين دارو به سرعت درفضاي خارج سلولي ،توزيع مييابد و بدين ترتيب غلظت پلاسمايي آن به سرعت كاهش مييابد. آپروتينين به طور فعال توسط توبولهاي پروكسيمال در كليه بازجذب و تجمع مييابد. اين داروبه آهستگي در كليه متابوليزه ميشود. نيمه عمر اين دارو در مرحله اول پس از مرحله توزيع ،تقريب? 150 دقيقه و در مرحله دوم ،تقريب? 10 ساعت است. آپروتينين به شكل غيرفعال از طريق ادرار دفع ميشود.
z=
z=
z=موارد منع مصرف:
z=
z=در صورت وجودآلرژي نسبت به اين دارو،نبايد مصرف شود.
z=
z=  
z=
z=هشدار:
z=
z=1ـ اين دارو در موارد زير بايدبااحتياط مصرف شود:
z=
z=درمان قبلي با آپروتينين و در مواردتوقف عميق و هيپوترميك گردش خون .
z=
z=2ـ تمام مقادير مصرف وريدي آپروتينين ،بايد به تنهايي و از طريق مسير وريدمركزي باشد.
z=
z=3ـ به منظور تعيين احتمال بروزواكنش هاي آلرژيك به تمام بيماران بايد درابتدا يك مقدار آزمايشي تزريق شود. براي اين منظور،يك ميلي ليتر از دارو از راه وريدي ،10 دقيقه قبل از تزريق مقدارمصرف درماني ،تزريق ميشود.
z=
z=4ـ در بيماراني كه پس از تزريق مقدارآزمايشي دچار واكنش آلرژيك ميشوند،اين دارو نبايد مصرف شود.
z=
z=5ـ در بيماراني كه قبلا اين دارو را دريافت نموده اند،مصرف مجدد آپروتينين (حتي مقدار آزمايشي ) بايد بااحتياط فراوان صورت گيرد. در صورتي كه آزمايش تعيين حساسيت موفقيت آميز باشد،تزريق وريدي پيشگيري كننده يك داروي آنتاگونيست گيرنده H1 هيستامين (مانندديفن هيدرامين ) بلافاصله قبل از تزريق دارو،توصيه ميشود.
z=
z=
z=عوارض جانبي:
z=
z=واكنش هاي آلرژيك وترومبوفلبيت موضعي بامصرف اين داروگزارش شده است.
z=
z=
z=تداخل هاي دارويي:داروهاي ضدانحلال فيبرين و داروهاي ترومبوليتيك درصورت مصرف همزمان ،داراي اثرات آنتاگونيست هستند.
z=
z=
z=نكات قابل توصيه:
z=
z=آپروتينين باكورتيكواستروئيدها،هپارين ،تتراسيكلين ها و محلول هاي مغذي حاوي اسيدهاي آمينه يا چربي امولسيونه ناسازگاري دارد.
z=
z=
z=مقدارمصرف:
z=
z=براي پيشگيري ازخونريزي ،در رژيم درماني بامقدارمصرف زياد،مقدار آزمايشي 10/000واحد و مقدار شروع 2/000/000 واحدتزريق آهسته وريدي ميشود. به عنوان مقدار نگهدارنده ،500/000 واحد در هرساعت انفوزيون آهسته وريدي ميشود.در رژيم درماني بامقدارمصرف كم ،مقدارآزمايشي 10/000 واحد و مقدار شروع 1/000/000 واحد تزريق آهسته وريدي ميشود. به عنوان مقدار نگهدارنده ،250/000 واحد در هر ساعت انفوزيون آهسته وريدي ميشود. مقدار شروع ،بايدبه آهستگي طي 30ـ20 دقيقه پس از القاي بيهوشي و قبل از بازكردن جناغ سينه تجويز شود. پس از تجويز مقدار شروع ،مقدار نگهدارنده نيز با سرعت ثابت تا زمان انجام عمل جراحي ،انفوزيون ميگردد.
z=
z=  
z=
z=اشكال دارويي:
z=
z=Injection:20.000 KLU/1ml
z=
z=>========<
z=
z=حسن صدقي و محمدواعظي


[528]
n=Desmopressin
class=com.akamarsoft.simple.Screen
main=BACK
z=مواردمصرف:
z=
z=دسموپرسين براي درمان ديابت بي مزه نوروژنيك ،شب ادراري اوليه (باغلظت طبيعي ادرار)،پرنوشي موقت و پرادراري همراه با تروما ياجراحي در ناحيه هيپوفيز،بيماري فون ويل براند نوع I و هموفيلي خفيف نوع A،سردرد Post-lumbar puncture،شب ادراري همراه اسكلروز مولتيپل ،تشخيص ديابت بي مزه نوروژنيك ،تست ارزيابي عملكرد كليوي و نيز تست پاسخ فيبرينوليتيك به كارميرود.
z=
z=
z=مكانيسم اثر:
z=
z=دسموپرسين آنالوگ وازوپرسين يا آنتي ديورتيك هورمون (ADH)ميباشد. بنابراين با افزايش نفوذپذيري سلولي در مجاري جمع كننده ادرار موجب افزايش بازجذب آب در كليه ونتيجتٹ افزايش اسمولاليته ادرار و كاهش همزمان برون ده  ادراري ميشود.دسموپرسين اثرات آنتي هموراژيك خودرا از طريق افزايش سطوح پلاسمايي فاكتور انعقادي 8 (فاكتور آنتي هموفيليك )و افزايش فعاليت فاكتور فون ويل براند واحتمالا اثر مستقيم بر جدار عروق خوني اعمال مينمايد.
z=
z=
z=فارماكوكينتيك:
z=
z=20ـ10 درصد دارو ازمخاطبيني جذب ميشود. به دنبال تجويزاز راه بيني طي يك ساعت اثر ضدادراري دارو ظاهرميشود و طي 5 ـ1 ساعت به حداكثر اثرميرسد. متابوليسم داروكليوي است. طول اثر آنتي ديورتيك داروباتجويز از راه بيني متغير بوده و 20ـ8ساعت است .
z=
z=
z=موارد منع مصرف:
z=
z=اين دارو به منظوردرمان شب ادراري در مبتلايان به نارسائي كليوي ،بيماريهاي قلبيـ عروقي و مبتلايان به زيادي فشارخون شرياني نبايد مصرف شود.
z=
z=
z=هشدار:
z=
z=1ـ در بيماران مبتلا به سيستيك فيبروزيس بايد بااحتياط مصرف شود.
z=
z=2ـ در حين درمان با دسموپرسين ازمصرف زياد مايعات بايد خودداري شود.افزايش مصرف مايعات به ويژه درسالمندان و كودكان ميتواند موجب كاهش سديم خون و مسموميت با آب گردد. دردرمان شب ادراري با اندازه گيري مرتب وزن و فشارخون بيمار ميتوان افزايش بيش از حد مايعات بدن را كنترل نمود.
z=
z=3ـ تجويز داخل وريدي سريع دارو ممكن است موجب افت فشار خون گردد.
z=
z=
z=عوارض جانبي:
z=
z=احتباس مايعات و كاهش سديم خون ،در صورتيكه تجويز داروبدون محدودكردن مصرف مايعات باشد(در موارد شديد اين عارضه با تشنج همراه است )،سردرد،تهوع ،استفراغ و خونريزي از بيني گزارش شده است .
z=
z=تداخل هاي داروئي:مصرف همزمان باكاربامازپين ،كلرپروپاميد يا كلوفيبرات ميتواند موجب افزايش اثر ضدادراري دارو گردد. به عكس ،استفاده همزمان ازداروهايي چون ليتيوم يا نوراپي نفرين ازاثر ضدادراري ميكاهد.
z=
z=
z=نكات قابل توصيه:
z=
z=1ـ قبل از مصرف دارواز عدم حساسيت فرد به دارو اطمينان حاصل گردد.
z=
z=2ـ در هنگام مصرف دارو از راه بيني دقت به عمل آيد تادارو بيش از ميزان تجويزشده مصرف نگردد.
z=
z=3ـ در هنگام تجويز دارو براي ارزيابي وتشخيص عملكرد كليه ها،بهتر است مثانه بيمار خالي باشد.
z=
z=  
z=
z=مقدارمصرف:
z=
z=بزرگسالان:براي تشخيص ديابت بي مزه ،20 ميكروگرم و براي درمان ديابت بي مزه mcg/day 40ـ10 (در يك يا دو مقدار منقسم )تجويزميشود. در درمان شب ادراري اوليه (باتوان طبيعي تغليظ ادرار) در ابتدابه ميزان 20 ميكروگرم قبل از خواب تجويزميگردد و تنها در صورتيكه مقادير پايين مقرر نباشند،ميتوان مقدارمصرف را تا40 ميكروگرم افزايش داد. در شب ادراري همراه با اسكلروز مولتيپل در افراد با سن كمتر از 65 سال ،به ميزان 20ـ10ميكروگرم قبل از خواب تجويزميشود.به منظور ارزيابي و تشخيص عملكرد كليه ،40 ميكروگرم توصيه ميشود.
z=
z=كودكان:ميزان تجويز براي تشخيص ديابت بي مزه ،مشابه بزرگسالان و دردرمان ديابت بي مزه ،mcg/day 20ـ5ميباشد. براي درمان شب ادراري اوليه ،مقدارمصرف براي كودكان بيش از 5سال ،مشابه بزرگسالان و به منظور تست تشخيص عملكرد كليوي ،در كودكان 15ـ1سال 20 ميكروگرم و كمتر از 1 سال ،10ميكروگرم تجويزميشود (ميزان مصرف مايعات رادر دو وعده غذاي بعدي كودك بايد تا 50% كاهش داد.)
z=
z=  
z=
z=اشكال دارويي:
z=
z=Nasal Solution:0.1 mg/ml
z=
z=>========<
z=
z=حسن صدقي و محمدواعظي


[529]
n=Dipyridamole
class=com.akamarsoft.simple.Screen
main=BACK
z=مواردمصرف:
z=
z=دي پيريدامول به عنوان داروي كمكي همراه با داروهاي ضدانعقادخوراكي براي پيشگيري از ترومبوآمبولي پس از جراحي دريچه هاي قلب مصرف ميشود. دي پيريدامول از راه وريدي فقطبه عنوان داروي كمك تشخيصي درتصويربرداري از پرفوزيون عضله قلب ،براي تشخيص نقص پرفوزيون همراه بابيماري شريان كرونر مصرف ميشود.
z=
z=
z=مكانيسم اثر:
z=
z=دي پيريدامول ممكن است غلظت آدنوزين درون زاد (گشاد كننده عروق كرونر و مهار كننده تجمع پلاكتي ) وAMP حلقوي را افزايش دهد. علاوه بر اين ،دي پيريدامول غلظت AMP حلقوي درون پلاكتي را از طريق افزايش تحريك فعاليت ادنيلات سيكلاز و مهار آنزيم فسفودي استراز بالا مي برد.
z=
z=
z=فارماكوكينتيك:
z=
z=جذب دي پيريدامول آهسته و متغير است. فراهمي زيستي اين دارو27-66 درصد است. پيوند آن به پروتيئن بسيار زياد است (99ـ 91 درصد).متابوليسم دارو كبدي است. نيمه عمر دفع آن از راه خواكي 12ـ 10 ساعت و از راه وريدي 15ـ 10 ساعت است. زمان لازم براي رسيدن به اوج غلظت پلاسمايي ،ازراه خوراكي 3ـ 1 ساعت و از راه وريدي 2دقيقه پس از اتمام يك انفوزيون 4 دقيقه اي است. دفع اين دارو عمدتا از طريق صفرااست (تا 20 درصد ممكن است گردش مجدد روده ايـ كبدي داشته باشد).
z=
z=  
z=
z=هشدار:
z=
z=1ـ اين دارو در موارد زير بايد بااحتياط مصرف شود:
z=
z=انفاركتوس اخير قلب ،آنژين قلبي كه وضعيت آن به سرعت تشديدميشود،تنگي آئورت ،ميگرن (ممكن است سبب تشديد ميگرن شود) و كمي فشار خون .
z=
z=2ـ مصرف اين دارو از راه تزريق وريدي براي تشخيص وضعيت پرفوزيون قلب ،دربيماران مبتلا به آسم يا سابقه ابتلاي به آن بايد با احتياط صورت گيرد.
z=
z=عوارض جانبي:تهوع ،اسهال ،سردرد،سرگيجه ،درد عضلاني و كمي فشار خون بامصرف اين دارو گزارش شده است .همچنين درد قفسه سينه ،تغييرات فشارخون ،تاكي كاردي و يا آريتمي با تزريق اين دارو مشاهده شده است. همچنين ،مصرف اين دارو بندرت ممكن است باعث تشديدعلائم بيماري عروق كرونر شود.
z=
z=
z=تداخل هاي داروئي:
z=
z=با مصرف همزمان داروهاي ضدانعقاد خوراكي يا هپارين بادي پيريدامول ،به علت مهار تجمع پلاكتي ناشي از اين دارو،خطر بروز خونريزي ممكن است افزايش يابد. مصرف همزمان دي پيريدامول با ساير داروهاي مهار كننده تجمع پلاكتي ،بويژه ساليسيلات ها و اسيداستيل ساليسيليك ممكن است خطر بروزخونريزي شديد ناشي از اثرات اضافي مهار تجمع پلاكتي را افزايش دهد. مصرف همزمان دي پيريدامول با داروهاي ترومبوليتيك (استرپتوكيناز و اوروكيناز)به علت افزايش خطر بروز خونريزي شديدناشي از مهار تجمع پلاكتي توسطدي پيريدامول توصيه  نميشود.
z=
z=
z=نكات قابل توصيه:
z=
z=1ـ دارو بايد در فواصل زماني يكسان مصرف شود.
z=
z=2ـ از مصرف اسيد استيل ساليسيليك همراه با اين دارو،مگر با تجويز پزشك ،بايد خوداري شود.
z=
z=3ـ هنگام برخاستن از حالت خوابيده يانشسته بايد احتياط نمود.
z=
z=4ـ به منظور افزايش جذب ،بهتر است داروهمراه با آب ،حداقل يك ساعت قبل يا دوساعت بعد از غذا مصرف شود. در صورت بروز تحريك گوارشي ،دارو بايد همراه باشير يا غذا مصرف شود.
z=
z=مقدارمصرف 
z=
z=  
z=
z=خوراكي:
z=
z=بزرگسالان:به عنوان مهار كننده تجمع پلاكتي براي پيشگيري از ترومبوآمبولي پس از جراحي دريچه هاي قلب 100ـ 75ميليگرم 4 بار در روز همراه با يك داروي ضدانعقاد مصرف ميشود. در صورت مصرف g/day 1 اسيد استيل ساليسيليك مقدار mg/day 10 از دي پيريدامول كافي است .
z=
z=  
z=
z=تزريقي:
z=
z=بزرگسالان:به عنوان داروي كمك تشخيصي mg/kg 0/57 با سرعت mg/kg/min 0/142 براي 4 دقيقه انفوزيون وريدي ميشود.
z=
z=كودكان:60 ميليگرم از دارو مصرف ميشود.
z=
z=  
z=
z=اشكال دارويي:
z=
z=Coated Tablet:25 mg, 75 mg
z=
z=Injection:10 mg/2ml
z=
z=>========<
z=
z=حسن صدقي و محمدواعظي

