
[1025]
n=Desipramine
class=com.akamarsoft.simple.Screen
main=BACK
z=مواردمصرف:
z=
z=اين دارو براي درمان بيماري افسردگي بكارميرود
z=
z=
z=مكانيسم:
z=
z=دزيپرامين از طريق مهاربرداشت مجدد نوراپي نفرين و سروتونين توسط غشاء پايانه سلول عصبي پيش سيناپسي ،غلظت آنها را در سيستم عصبي مركزي افزايش ميدهد
z=
z=
z=فارماكوكينتيك:
z=
z=اين دارو پس از تجويزخوراكي به سرعت و بطور كامل جذب ميشود. داراي متابوليسم گذر اول كبدي است. دارو فاقد متابوليت فعال است. 96%آن به پروتيين هاي پلاسما متصل ميشود.دفع دارو از كليه است 
z=
z=
z=منع:
z=
z=در موارد سكته قلبي اخير،(بخصوص ايست قلبي)،حالات مانيك و نارسايي كبدي نبايد مصرف شود
z=
z= 
z=
z=هشدار:
z=
z=در موارد زير مصرف اين داروبايد با احتياط صورت گيرد:
z=
z=بيماري قلبي عروقي ،سابقه صرع ،سالمندان ،نارسايي كبدي (اگر شديد باشداز مصرف دارو بايد پرهيز شود)،بيماري تيروييد،فيوكروموسيتوم ،سابقه مانيا،جنون ،گلوكوم با زاويه بسته ،سابقه احتباس ادراري ،الكتروشوك درماني همزمان و پورفيري 
z=
z=
z=عوارض:
z=
z=خشكي دهان ،تاري ديد(اختلال در تطابق ،افزايش فشار داخل چشم)،يبوست ،تهوع ،اشكال در ادراركردن ،عوارض قلبي عروقي ،تداخل درفعاليت جنسي ،تغييرات قند خون ،افزايش اشتها و وزن از عوارض جانبي اين دارواست 
z=
z=
z=تداخل:
z=
z=مصرف همزمان باداروهاي ضدآريتمي خطر آريتمي بطني راافزايش ميدهد. مصرف همزمان اين داروبا مهار كننده هاي آنزيم MAO باعث تحريك CNS و بالا رفتن فشار خون ميگردد. اين دارو از طريق كاهش آستانه تشنج با اثر داروهاي ضدصرع ،مقابله ميكند. بعضي از داروهاي ضدصرع باكاهش غلظت پلاسمايي اين دارو،اثرضدافسردگي آن را كاهش ميدهند. اين دارو اثر پايين آورنده فشار خون كلونيدين و گوانتيدين را كاهش ميدهد و در صورت قطع ناگهاني اين دو دارو خطر افزايش فشار خون زيادميشود. مصرف همزمان اين دارو با فنوتيازينها موجب افزايش عوارض جانبي آنتي موسكاريني ميشود.مصرف همزمان اين دارو با نور آدرنالين باعث افزايش فشار خون و با آدرنالين باعث پرفشاري خون و آريتمي ميگردداما مصرف همزمان با بي حس كننده هاي موضعي حاوي آدرنالين بنظرميرسد كه بي خطر باشد. سايمتيدين با مهارمتابوليسم اين دارو،غلظت پلاسمايي آن راافزايش ميدهد
z=
z=
z=نكته ها:
z=
z=1 از قطع ناگهاني مصرف دارو پرهيز شود. در صورت نياز،كاهش مقدارمصرف بايد تدريجي و درطول يك دوره حداقل 4 هفته اي انجام شود
z=
z=2 در هفته هاي اول درمان به دليل افزايش تمايل به خودكشي بيمار بايد تحت نظرباشد
z=
z=3 بيش از يك داروي ضدافسردگي در يك زمان نبايد تجويز شود
z=
z=4 براي شروع اثرات درماني اين داروحداقل 2 هفته وقت لازم است 
z=
z=5 به علت نيمه عمر طولاني دارو،تجويزيكباره آن در موقع خواب ،كفايت ميكند
z=
z=6 به بيمار يادآوري شود كه در صورت بروز علايم آنتي موسكاريني به درمان ادامه دهد چون به اين اثرات تا حدي تحمل حاصل ميشود
z=
z=7 در صورت مصرف مهار كننده هاي آنزيم MAO توسط بيمار،بايد دو هفته 
z=
z=بعد از قطع آنها،مصرف اين دارو را آغازكند
z=
z=8 در صورت ضرورت مصرف داروي مهار كننده MAO بايد حداقل يك هفته ميان قطع اين دارو و شروع داروي جديد فاصله ايجاد شود
z=
z=
z=مصرف:
z=
z=75 ميليگرم در مقاديرمنقسم يا يكجا هنگام خواب مصرف ميشود. در صورت لزوم مقدارمصرف آن تا حداكثر 200 ميليگرم افزايش مييابد. در افسردگي مقاوم تا حداكثر 300ميليگرم در 24 ساعت مصرف ميشود(در صورت امكان غلظت پلاسمايي اندازه گيري شود). مقدارمصرف نگهدارنده 75-100 ميليگرم در روزخواهد بود. در سالمندان ابتدا روزانه 25ميليگرم مصرف ميشود و سپس تا حدنيمي از حداكثر مقدارمصرف بالغين ،آنراتدريج افزايش ميدهند
z=
z= 
z=
z=اشكال:
z=
z=Scored Tablet:25 mg
z=
z=H.F.F


[1026]
n=Fluoxetine
class=com.akamarsoft.simple.Screen
main=BACK
z=مواردمصرف:
z=
z=فلوكستين براي درمان افسردگي ،وسواس و Bulimia nervosaتجويزميشود
z=
z=
z=مكانيسم:اين دارو با مهار اختصاصي برداشت مجدد سروتونين توسط غشاي سلول عصبي پيش سيناپسي كه منجر به افزايش غلظت سيناپسي آن در سيستم عصبي مركزي ميگردد،اثر خود را اعمال ميكند
z=
z=
z=فارماكوكينتيك:
z=
z=از راه خوراكي بخوبي جذب ميشود. در كبد متابوليزه و به متابوليت فعال تبديل ميگردد كه به آهستگي دفع ميشود. البته دفع كامل آن چند هفته طول ميكشد
z=
z=
z=هشدار:
z=
z=در موارد زير اين دارو بايد بااحتياط فراوان مصرف شود:بيماري قلبي ،صرع (در صورت وقوع حملات صرعي ،مصرف دارو قطع شود)،درمان همزمان باالكتروشوك ،سابقه مانيا،نارسايي كبدي وكليوي 
z=
z=
z=عوارض:
z=
z=عوارض گوارشي شامل تهوع ،استفراغ ،سوء هاضمه ،درد شكم ،اسهال و يبوست شايع هستند. بي اشتهايي همراه با كاهش وزن و تغيير احتمالي درقند خون ،واكنش هاي افزايش حساسيت ،خشكي دهان ،اضطراب ،سردرد،بي خوابي ،تپش قلب ،لرزش دست و پا،توهم ،گيجي ،كمي فشارخون ،هيپومانيا يامانيا،خواب آلودگي ،تشنج ،تب ،اختلالات خوني ،اختلال عملكرد جنسي ،تعريق ،اختلالات حركتي و كاهش سديم خون ازسايرعوارض جانبي دارو هستند
z=
z=
z=تداخل:
z=
z=اين دارو اثر وارفارين را افزايش ميدهد. در مصرف همزمان بامهار كننده هاي مونوآمين اكسيداز،اثرات مركزي اين داروها افزايش مييابد و خطرسميت وجود خواهد داشت. غلظت پلاسمايي بعضي از داروهاي ضدافسردگي سه حلقه اي توسط اين داروافزايش مييابد. اين دارو با افزايش آستانه تشنج و نيز با افزايش غلظت پلاسمايي كاربامازپين و فني تويين اثر داروهاي ضدصرع را تغيير ميدهد. اين دارو غلظت پلاسمايي هالوپريدول را افزايش ميدهد.مصرف همزمان اين دارو با داروهاي دوپامينرژيك موجب تحريك CNS وزيادي فشارخون ميگردد. مصرف همزمان اين دارو با ليتيوم خطر سميت CNS را افزايش ميدهد
z=
z=
z=نكته ها:
z=
z=1 در صورت بروزبثورات جلدي مصرف دارو بايد متوقف شود
z=
z=2 اگر تشنجات صرعي با مصرف اين دارو بدتر شدند،مصرف دارو بايد قطع شود
z=
z=3 از قطع ناگهاني مصرف اين دارو بايداجتناب شود
z=
z=4 مصرف اين دارو حداقل 2 هفته پس ازقطع مصرف داروهاي مهار كننده آنزيم مونوآمين اكسيداز بايد صورت پذيرد
z=
z=5 مصرف داروهاي مهاركننده آنزيم مونوآمين اكسيداز بايد حداقل پنج هفته پس از قطع مصرف اين دارو،شروع شود
z=
z=6 اين دارو داراي نيمه عمر طولاني ميباشد و در تنظيم مقدارمصرف يا درحالات مصرف بيش از حد،اين مسيله رابايد مد نظر داشت 
z=
z=7 مصرف اين دارو در كودكان توصيه نميشود
z=
z=
z=مصرف:
z=
z=در درمان افسردگي ،روزانه 20 ميليگرم و در حالات وسواس ،ابتداmg/day 20 مصرف ميشود و اگر بعد ازچند هفته بهبودي حاصل نشد،ميتوان مقدارمصرف دارو را افزايش داد،اما خطربروز عوارض جانبي نيز زيادميشود،حداكثر مقدارمصرف mg/day 60 است. درBulimia nervosa مقدار mg/day 60 تجويز ميشود
z=
z= 
z=
z=اشكال:
z=
z=Capsule:20 mg
z=
z=H.F.F


[1027]
n=Imipramine
class=com.akamarsoft.simple.Screen
main=BACK
z=مواردمصرف:
z=
z=ايميپرامين براي رفع بيماري افسردگي و نيز شب ادراري در كودكان تجويزميشود
z=
z=
z=مكانيسم:
z=
z=از طريق مهار برداشت مجددنوراپي نفرين و سروتونين توسط پايانه سلول عصبي پيش سيناپسي ،غلظت سيناپسي آنها را در سيستم عصبي مركزي افزايش ميدهد
z=
z=
z=فارماكوكينتيك:
z=
z=اين دارو پس از تجويزخوراكي به سرعت و بطور كامل جذب ميشود. داراي متابوليسم گذر اول كبدي بوده و متابوليت فعال آن دزيپرامين ميباشد. راه دفع دارو كليوي است 
z=
z=
z=منع:
z=
z=در موارد سكته قلبي اخير،آريتمي (بخصوص ايست قلبي)،حالات مانيك و نارسايي كبدي نبايدمصرف شود
z=
z= 
z=
z=هشدار:
z=
z=در موارد زير مصرف اين دارو بااحتياط صورت گيرد:
z=
z=بيماري قلبي عروقي ،سابقه صرع نارسايي كبدي ،بيماري تيروييد،فيوكروموسيتوم ،سابقه مانيا،جنون ،گلوكوم با زاويه بسته ،سابقه احتباس ادرار،الكتروشوك درماني همزمان وپورفيري 
z=
z=
z=عوارض:
z=
z=خشكي دهان ،خواب آلودگي ،تاري ديد،يبوست ،تهوع ،اشكال در ادرار كردن ،عوارض قلبي عروقي ،واكنش هاي ازدياد حساسيت ،اختلالات رفتاري ،اختلالات حركتي ،تداخل در فعاليت جنسي ،تغييرات قند خون ،افزايش اشتها و وزن عوارض اندوكرين مثل ژنيكوماستي ،اختلالات خوني وهيپوناترمي از عوارض جانبي داروهستند
z=
z=
z=تداخل:
z=
z=مصرف همزمان باداروهاي ضدآريتمي خطر آريتمي بطني راافزايش ميدهد. مصرف همزمان اين دارو بامهار كننده هاي آنزيم MAOباعث تحريك CNS و بالا رفتن فشار خون ميگردد. اين دارو از طريق كاهش آستانه تشنج با اثرداروهاي ضدصرع ،مقابله ميكند. بعضي ازداروهاي ضدصرع با كاهش غلظت پلاسمايي اين دارو،اثر ضدافسردگي آن راكاهش ميدهند. اين دارو اثر پايين آورنده فشار خون كلونيدين و گوانتيدين را كاهش ميدهد و در صورت قطع ناگهاني اين دودارو خطر افزايش فشار خون زيادميشود.مصرف همزمان اين دارو با فنوتيازين هاموجب افزايش عوارض جانبي آنتي موسكاريني ميشود. مصرف همزمان اين دارو با نورآدرنالين باعث افزايش فشارخون و با آدرنالين باعث زيادي فشارخون وآريتمي ميگردد اما تجويز همزمان بابي حس كننده هاي موضعي حاوي آدرنالين بنظرميرسد كه بي خطر باشند. سايمتيدين با مهار متابوليسم اين دارو،غلظت پلاسمايي آن را افزايش ميدهد
z=
z=
z=نكته ها:
z=
z=1 از قطع ناگهاني مصرف دارو پرهيز شود. در صورت نياز،كاهش مقدارمصرف بتدريج در طول يك دوره حداقل 4 هفته اي بايد انجام شود
z=
z=2 در هفته هاي اول درمان به دليل افزايش تمايل به خودكشي بايد بيمار را تحت نظرقرار داد
z=
z=3 بيش از يك داروي ضدافسردگي دريك زمان نبايد تجويز شود
z=
z=4 براي شروع اثرات درماني اين داروحداقل 2 هفته وقت لازم است 
z=
z=5 درمان سالمندان بايد با حداقل مقدارشروع شود زيرا به عوارض جانبي اين دارو حساس ترند
z=
z=6 به علت نيمه عمر طولاني دارو،تجويزيكباره مقادير آن در موقع خواب ،كفايت ميكند
z=
z=7 به بيمار يادآوري شود كه در صورت بروز علايم آنتي موسكاريني به درمان ادامه دهد چون به اين اثرات تا حدي تحمل حاصل ميشود
z=
z=8 در صورت وجود سابقه مصرف مهاركننده هاي آنزيم MAO توسط بيمار،بايددو هفته بعد از قطع آن ،مصرف اين دارو راآغاز نمود
z=
z=9 در صورت ضرورت مصرف داروهاي مهار كننده MAO بايد حداقل يك هفته ميان قطع اين دارو و شروع مصرف داروي جديد فاصله ايجاد شود
z=
z=10 اين دارو با ايجاد خواب آلودگي ،ممكن است بر اعمالي كه نياز به مهارت دارند،مثل رانندگي ،تاثير بگذارد
z=
z=مصرف:در افسردگي ابتدا تا حداكثرmg/day 75 در مقادير منقسم مصرف ميشود و سپس بتدريج تا ميزان 150-200 ميليگرم افزايش مييابد (تا300 ميليگرم در بيماران بستري). ممكن است تا حداكثر 150 ميليگرم بصورت يك جا در موقع خواب تجويز شود. مقدارداروي نگهدارنده mg/day 50-100 است .در سالمندان ابتدا mg/day 10 تجويز ميشود كه بتدريج به 30-50 ميليگرم افزايش مييابد. براي درمان شب ادراري ،در كودكان 7 ساله ،25 ميليگرم ،8-11ساله 25-50 ميليگرم ،بيش از 11 سال 5-75 ميليگرم در موقع خواب تجويز ميشود. حداكثر دوره درمان ،3 ماه ميباشد
z=
z= 
z=
z=اشكال:
z=
z= 
z=
z=As HCI:
z=
z=Coated Tablet:10 mg, 25 mg, 50 mg
z=
z=Injection:25 mg/2ml
z=
z=H.F.F


[1028]
n=Maprotiline
class=com.akamarsoft.simple.Screen
main=BACK
z=مواردمصرف:
z=
z=اين دارو براي بهبود بيماري افسردگي بخصوص وقتي تسكين لازم باشد،تجويزميشود
z=
z=
z=مكانيسم:
z=
z=اين دارو برداشت مجددسروتونين و نوراپي نفرين به داخل پايانه عصبي را مهارميكند و در نتيجه باعث افزايش تحريك گيرنده هاميشود
z=
z=
z=فارماكوكينتيك:
z=
z=ماپروتيلين از طريق خوراكي جذب متغيري دارد. در كبدمتابوليزه شده و داراي متابوليت فعال ميباشد. 88% دارو به پروتيين هاي پلاسمامتصل ميشود. نيمه عمر پلاسمايي آن 5221 ساعت ميباشد
z=
z=
z=منع:
z=
z=در صورت وجودسابقه بيماري صرع يا بيماري شديد كبدي نبايد مصرف شود
z=
z= 
z=
z=هشدار:
z=
z=1 در موارد زير اين دارو بايد بااحتياط فراوان مصرف شود:
z=
z=بيماري قلبي (بخصوص آريتمي)،سابقه صرع ،سالمندان ،نارسايي كبدي ،بيماري تيروييد،فيوكروموسيتوم ،سابقه مانيا،سايكوز،گلوكوم با زاويه باريك ،سابقه احتباس ادراري ،درمان همزمان با شوك الكتريكي 
z=
z=2 از قطع ناگهاني مصرف اين دارواجتناب شود
z=
z=3 اين دارو با ايجاد خواب آلودگي دراعمالي كه نياز به دقت دارند،مثل رانندگي ،اختلال ايجادميكند
z=
z=عوارض:خشكي دهان ،خواب آلودگي ،تاري ديد،اختلال در تطابق وافزايش فشار داخل چشم ،يبوست ،تهوع ،اشكال در ادرار كردن ،افت فشار خون وضعيتي ،افزايش ضربان قلب ،سنكوپ ،آريتمي ،تعريق ،بثورات جلدي ،لرزش دست ،كهير،اختلالات رفتاري (بخصوص در كودكان)،هيپومانيا،توهم (بخصوص در سالمندان)،افزايش اشتها،تغيير وزن ،تشنج ،اختلالات حركتي و ديسكينزي ،تب ،آگرانولوسيتوز،لوكوپني ،ايوزينوفيلي ،ترومبوسيتوپني ،كاهش سديم خون واختلال در عملكرد كبد از عوارض جانبي دارو هستند
z=
z=
z=تداخل:
z=
z=در صورت مصرف همزمان اين دارو با داروهاي ضدآريتمي خطر بروز آريتمي افزايش مييابد.ريفامپين غلظت پلاسمايي اين دارو راكاهش داده و موجب كاهش اثرات آن ميشود. در صورت مصرف همزمان باداروهاي ضدافسردگي مهار كننده آنزيم مونوآمينواكسيداز،تحريك سيستم اعصاب مركزي و افزايش فشار خون رخ ميدهد. اين دارو اثر ضدتشنج داروهاي ضدصرع را كاهش ميدهد. در صورت مصرف همزمان با آنتي هيستامين ها،اثرات سداتيو و آنتي موسكاريني افزايش مييابد. مصرف همزمان اين دارو باترفنادين موجب افزايش خطر بروزآريتمي بطني ميگردد. اين دارو اثرداروهاي كاهنده فشار خون را افزايش داده اما اثر كلونيدين و گوانيتيدين راكاهش ميدهد. مصرف همزمان اين دارو باداروهاي ضدجنون فنوتيازيني موجب افزايش غلظت پلاسمايي اين دارو وافزايش اثرات ضدموسكاريني ميگردد.اين دارو اثر شل كننده عضلاني باكلوفن راافزايش ميدهد. داروهاي ضدبارداري خوراكي اثر ضدافسردگي اين دارو راكاهش ميدهند. سايمتيدين غلظت پلاسمايي اين دارو را افزايش ميدهد
z=
z=نكته ها:1 قطع مصرف اين داروبايد بتدريج انجام شود
z=
z=2 مصرف اين دارو بايستي حداقل 2 هفته پس از قطع مصرف داروي ضدافسردگي مهار كننده آنزيم آمينواكسيداز شروع شود. با اين وجود،حداقل يك هفته پس ازقطع مصرف اين دارو،ميتوان مصرف ساير داروهاي ضدافسردگي را آغازنمود
z=
z=
z=مصرف:
z=
z=در ابتدا 75 25 ميليگرم (سالخوردگان 30 ميليگرم) در روز در 3مقدار منقسم يا به صورت مقدار واحدهنگام خواب مصرف ميشود كه درصورت نياز ميتوان مقدارمصرف را تاحداكثر 150mg/day به صورت تدريجي افزايش داد. مصرف اين دارو در كودكان توصيه نميشود
z=
z= 
z=
z=اشكال:
z=
z=Tablet:25 mg, 75 mg
z=
z=H.F.F


[1029]
n=Nortriptyline
class=com.akamarsoft.simple.Screen
main=BACK
z= 
z=
z=مواردمصرف:
z=
z=نورتريپ تيلين براي درمان بيماري افسردگي و نيز شب ادراري دركودكان تجويزميشود
z=
z= 
z=
z=مكانيسم:
z=
z=از طريق مهار برداشت مجددنوراپي نفرين و سروتونين توسط پايانه سلول عصبي پيش سيناپسي ،غلظت سيناپسي آنها را در سيستم عصبي مركزي افزايش ميدهد
z=
z= 
z=
z=فارماكوكينتيك:
z=
z=اين دارو پس از تجويزخوراكي به سرعت و بطور كامل جذب ميشود. داراي متابوليسم گذر اول كبدي است. راه دفع دارو كليوي است 
z=
z= 
z=
z=منع:
z=
z=در موارد سكته قلبي آريتمي (بخصوص ايست قلبي)،حالات مانيك و نارسايي كبدي نبايد مصرف شود
z=
z= 
z=
z=هشدار:
z=
z= 
z=
z=در موارد زير مصرف اين دارو بااحتياط صورت گيرد:
z=
z=بيماري قلبي عروقي ،سابقه صرع ،سالمندان ،نارسايي كبدي ،بيماري تيروييد،فيوكروموسيتوم ،سابقه مانيا،جنون ،گلوكوم با زاويه بسته ،سابقه احتباس ادراري ،الكتروشوك درماني همزمان و پورفيري 
z=
z= 
z=
z=عوارض:
z=
z=خشكي دهان ،خواب آلودگي ،تاري ديد،يبوست ،تهوع ،اشكال در ادرار كردن ،عوارض قلبي عروقي ،تداخل در فعاليت جنسي ،تغييرات قند خون ،افزايش اشتها و وزن از عوارض جانبي دارو هستند
z=
z= 
z=
z=داخل هاي دارويي:
z=
z=مصرف همزمان باداروهاي ضدآريتمي خطر آريتمي بطني راافزايش ميدهد. مصرف همزمان اين داروبا مهار كننده هاي آنزيم MAO باعث تحريك CNS و بالا رفتن فشار خون ميگردد. اين دارو از طريق كاهش آستانه تشنج با اثر داروهاي ضدصرع ،مقابله ميكند. بعضي از داروهاي ضدصرع باكاهش غلظت پلاسمايي نورتريپ تيلين ،اثرضد افسردگي آن را كاهش ميدهند. اين دارو اثر پايين آورنده فشار خون كلونيدين و گوانتيدين را كاهش ميدهد و در صورت قطع ناگهاني اين دو دارو،خطر افزايش فشار خون زيادميشود
z=
z=مصرف همزمان اين دارو با فنوتيازين هاموجب افزايش عوارض جانبي آنتي موسكاريني ميشود. مصرف همزمان اين داروها با نورآدرنالين باعث افزايش فشار خون و آريتمي ميگردد امامصرف همزمان با بي حس كننده هاي موضعي حاوي آدرنالين بنظرميرسد كه بي خطر باشد. سايمتيدين با مهارمتابوليسم اين دارو،غلظت پلاسمايي آن راافزايش ميدهد
z=
z= 
z=
z=نكته ها:
z=
z=1 از قطع ناگهاني مصرف دارو پرهيز شود. در صورت نياز،كاهش مقدارمصرف بتدريج و در طول يك دوره حداقل 4 هفته اي بايد صورت گيرد
z=
z=2 در هفته هاي اول درمان به دليل افزايش تمايل به خودكشي بايد بيمار تحت نظرباشد
z=
z=3 بيش از يك داروي ضدافسردگي دريك زمان نبايد تجويز شود
z=
z=4 براي شروع اثرات درماني اين داروحداقل 2 هفته وقت لازم است 
z=
z=5 درمان سالمندان بايد با حداقل مقدارمصرف شروع شود زيرا به عوارض جانبي اين دارو حساس ترند
z=
z=6 به علت نيمه عمر طولاني دارو،تجويزيكباره مقادير آن در موقع خواب ،كفايت ميكند
z=
z=7 به بيمار يادآوري شود كه در صورت بروز علايم آنتي موسكاريني به درمان ادامه دهد چون به اين اثرات تا حدي تحمل حاصل ميشود
z=
z=8 در صورت وجود سابقه مصرف مهاركننده هاي آنزيم MAO توسط بيمار،بايددو هفته بعد از قطع آن ،مصرف اين دارو راآغاز نمود
z=
z=9 در صورت ضرورت مصرف داروهاي مهار كننده MAO بايد حداقل يك هفته ميان قطع اين دارو و شروع مصرف داروي جديد فاصله ايجاد شود
z=
z=10 اين دارو باايجاد خواب آلودگي ،ممكن است بر اعمالي كه نياز به مهارت دارند مثل رانندگي ،تاثير بگذارد
z=
z= 
z=
z=مصرف:
z=
z=در افسردگي ،درمان بامقادير كم آغاز و در صورت لزوم تاmg/day 75-100 در مقادير منقسم يا يكجاافزايش مييابد. (حداكثر مقدارمصرف mg/day 150 در بيماران بستري ميباشد).در مقادير بيش از mg/day 100 اندازه گيري غلظت پلاسمايي بايد انجام شود. در بالغين و سالمندان 30-50mg/day به صورت منقسم مصرف ميشود
z=
z=در شب ادراري ،كودكان 7 ساله ،10ميليگرم ،8-11 ساله 10-20 ميليگرم ،بيش از 11 سال 25-35 ميليگرم در شب مصرف ميشود. حداكثر طول مدت مصرف 3 ماه ميباشد
z=
z= 
z=
z=اشكال:
z=
z=Capsule/Scored Tablet (As HCI):10 mg,25 mg
z=
z=H.F.F

