
[270]
n=اسهال حاد
class=com.akamarsoft.simple.Screen
main=BACK
z=اسهال بيماري بسيار خطرناکي است و يکي از عوامل مهم مرگ و مير کودکان زير ۵ سال در کشور ما ميباشد
z=
z=مهمترين علت مرگ ومير ناشي از اسهال از دست دادن آب و املاح بدن است. اسهال همچنين يکي از عوامل مهم تاخير رشد جسمي در کودکان، سوء تغذيه و مستعد شدن در برابر ساير بيماريها است .
z=
z=
z=به دفع سه باريا بيشتر مدفوع ابکي و يا شل در شبانه روز ،اسهال ميگويند. شير خواري که فقط از شير مادر تغذيه ميشود،مدفوع نرمتر از حد عادي دارد و ممکن است روزانه، چندين بار مدفوع نرم و نيمه آبکي دفع نمايد که طبيعي است. در اين شير خواران ،اسهال به افزايش تعداد دفعات دفع و آبکي بودن مدفون ،بطوري که با ديگر مواقع فرق داشته باشد، گفته ميشود .
z=
z=
z=علايم خطر در زمان ابتلاء به اسهال
z=
z=
z=اگراسهال کودک در مدت ۳ روز بهبود نيافت ويا يکي از نشانه هاي:
z=
z=
z=1 - مدفوع خيلي آبکي
z=
z=2 - استفراغ مکرر
z=
z=3 - تشنگي شديد
z=
z=4 - بي ميلي به خوردن ونوشيدن
z=
z=5 - تب
z=
z=6 - مدفوع همراه با خون بروز کرد ،وي را هرچه سريعتر نزد کارکنان بهداشتي يا پزشک ببريد


[271]
n=شيزوفرني_روان پريشي
class=com.akamarsoft.simple.Screen
main=BACK
z=يک بيماري رواني است
z=
z=
z=علايم
z=
z=شامل آشفتگي شخصيتي، توهم و از دستدادن شعور ميباشد. اين بيماري اکثرا در سنين حدود ۱۹ تا ۲۱ سالگي رخ ميدهد. بيماران تصاويري را ميبينند و صداها، بوها و مزههايي را احساس ميکنند که واقعي نيستند. به نظر ميرسد که اين بيماري يک بيماري چندعاملي يا پليژنيک باشد. با استفاده از داروهايي که براي درمان اين بيماران به کار ميرود، مشخص شده که ازدياد فعاليت دوپامين (که يکي از نوروترانسمتيرها است) در ايجاد اين بيماري نقش دارد. در حال حاضر حدود ۲۴ ميليون نفر به اين بيماري مبتلا هستند. اليگو دندروسيتها مهمترين سلولهاي عامل روانگسيختگي هستند. دراليگو دندروسيتهاي افراد مبتلا به روانگسيختگي، حداقل ۱۵ ژن درست عمل نميکند. مشخص شدهاست که ژن رسپتورهاي دوپامين D۲ وD۳ (يعني DRD۲ وDRD۳)و همچنين ژن تيروزين هيدروکسيلاز با روانگسيختگي ارتباط دارد. آنزيم تيروزين هيدروکسيلاز، تيروزين را به دي هيدروکسي فنيل آلانين که پيش ساز دوپامين است تبديل ميکند. همچنين ژن رسپتورهيستامين H۲، (HRH۲) بهعنوان يکي از کانديدهاي اين بيماري محسوب شدهاست. يکي ديگر از ژنهايي که در رابطه با اين بيماري شناسايي شدهاست ژن CHRNA۷ است که زيرواحد آلفا يکي از رسپتورهاي اسيد نيکوتينيک، را کد ميکند.ژن کد کننده يکي از رسپتورهاي سروتونين(HTR۲A) نيز از ديگر ژنهايي است که با روانگسيختگي پيوستگي دارد. بانگاهي به انبوه ژنهاي کانديد براي بيماري روانگسيختگي، درمي يابيم که اغلب اين ژنها، در ارتباط با نوروتراتنسميترها ميباشند. برخي ار اين ژنها رسپتورهاي نوروترانسميترها را کد ميکنند و برخي ديگر در سنتز آنها نقش دارند


[272]
n=اسکوليوز
class=com.akamarsoft.simple.Screen
main=BACK
z=اگر در يک فرد سالم از روبرو يا پشت به ستون مهره ها نگاه کنيد به صورت يک خط راست ديده ميشود
z=
z=در بيماري اسکوليوز ستون مهرهها به راست يا چپ انحراف و خميدگي پيدا ميکنداست. در اثر اين بيماري، يک شانه بالاتر از شانه قرار ميگيرد و ممکن است از پشت دندههاي يک طرف برآمده تر از طرف ديگر گردد ويا قفسه سينه تغيير شکل پيدا کند


[273]
n=اسکلروز چندگانه_ام اس
class=com.akamarsoft.simple.Screen
main=BACK


[274]
n=اسکلرودرمي
class=com.akamarsoft.simple.Screen
main=BACK

