سلام.یه سوال در مورد علم ژنتیک داشتم...می خواستم بدونم...

جديداً با بهره گيري از ژنتيک و شيوه ي PGD يک خانم مي تواند احتمال تولد جنين ناقص را به حدود صفر برساند. با انجام سونوگرافيNT در هفته ي 11 تا پايان هفته ي 13 بارداري و سپس در صورت نياز سونوگرافي NB در هفته ي 20 احتمال وجود جنين با نقص مادرزادي و ژنتيکي مشخص مي شود. و بعد با انجام يکسري آزمايشات خون و در صورت لزوم آمنيوسنتز ( نمونه گيري از کيسه ي آب ) تشخيص تأييد مي شود که در صورت تأييد پزشکي قانوني مجوز قانوني سقط مي دهد.