پرسش :
آیا کم خونی ارثی است و شیوع آن در کودکان و بزرگسالان چقدر است ؟
شرح پرسش :
پاسخ :
پاسخ از آقای دکترعلیرضا سعادت، فوق تخصص خون و آنکولوژی:
یکسری کم خونی هایی داریم که بصورت ارثی منتقل میشوند . مثل تالاسمی ها . انواع و اقسام تالاسمی ها و هموگلوبین پَتی ها که این ها بصورت ارثی منتقل میشوند . یا بیماری سی کلسل یا بیماری فابیس که این ها ممکن است بصورت ارثی منتقل بشوند . گاهی اوقات کم خونی های مقاوم به درمان هم هستند که یک سری کم خونی های نادری هستند که علی رغم اینکه بیمار پیش پزشک می رود و داروهای متعدد مثل آهن ، اسید فولیک و ویتامین ب 12 خورده باشد ولی کم خونی او درمان نشده باشد . که از این ها بنام کم خونی های مقاوم به درمان از آن نام می برند که توسط پزشک با آزمایش و بررسی هایی که انجام می شود این کم خونی ها شناخته میشود . شایع ترین کم خونی که ما در دنیا داریم کم خونی فقر آهن است . حدود یک میلیارد نفر در جهان مبتلا به فقر آهن هستند . شاید بیشترین میزان کم خونی فقر آهن را در خانم ها ببینیم . حدود 80 درصد موارد فقر آهن را خانم ها تشکیل میدهند . این کم خونی علتهایی دارد که بعدا توضیح خواهیم داد .
www.ch3.ir
پاسخ از آقای دکترعلیرضا سعادت، فوق تخصص خون و آنکولوژی:
یکسری کم خونی هایی داریم که بصورت ارثی منتقل میشوند . مثل تالاسمی ها . انواع و اقسام تالاسمی ها و هموگلوبین پَتی ها که این ها بصورت ارثی منتقل میشوند . یا بیماری سی کلسل یا بیماری فابیس که این ها ممکن است بصورت ارثی منتقل بشوند . گاهی اوقات کم خونی های مقاوم به درمان هم هستند که یک سری کم خونی های نادری هستند که علی رغم اینکه بیمار پیش پزشک می رود و داروهای متعدد مثل آهن ، اسید فولیک و ویتامین ب 12 خورده باشد ولی کم خونی او درمان نشده باشد . که از این ها بنام کم خونی های مقاوم به درمان از آن نام می برند که توسط پزشک با آزمایش و بررسی هایی که انجام می شود این کم خونی ها شناخته میشود . شایع ترین کم خونی که ما در دنیا داریم کم خونی فقر آهن است . حدود یک میلیارد نفر در جهان مبتلا به فقر آهن هستند . شاید بیشترین میزان کم خونی فقر آهن را در خانم ها ببینیم . حدود 80 درصد موارد فقر آهن را خانم ها تشکیل میدهند . این کم خونی علتهایی دارد که بعدا توضیح خواهیم داد .
www.ch3.ir
تازه های پرسش و پاسخ
ارسال نظر
در ارسال نظر شما خطایی رخ داده است
کاربر گرامی، ضمن تشکر از شما نظر شما با موفقیت ثبت گردید. و پس از تائید در فهرست نظرات نمایش داده می شود
نام :
ایمیل :
نظرات کاربران
{{Fullname}} {{Creationdate}}
{{Body}}