پرسش :

بيماري هاي ژنتيکي در بارداری کدامند؟

پاسخ :
‏نمونه هاي آن عبارتند از: فيبروز کيستي (بيماري نادري مربوط به شش ها و دستگاه گوارش که از هر 2000 بارداري يک مورد ممکن است به اين بيماري مبتلاشود). کم خوني داسي شکل و تالاسمي (که در گروه هاي نژادي خاص شايع است. در اين بيماري جنين معمولاً در رحم سالم است و اين بيماري از بدو تولد خود را نشان مي دهد). بيماري هايي هم وجود دارند که به جنسيت جنين مربوط مي شوند؛ مانند: ديس تروفي عضلاني و هموفيلي که در مادر وجود دارد و به نوزادان پسر انتقال داده مي شود که اگر چنين بيماري ژنتيکي در خانواده تان وجود داشته باشد مسلماً شما از آن آگاهي خواهيد داشت.
منبع: بارداری و زایمان سالم، مولفان: دکتر کریستف لیز و دکتر کارینا رینولدز و گرین مک کارتان، مترجم: ملیحه وفایی، انتشارات کتاب سعدی، چاپ سوم(1390).