پرسش :

جنسيت جنين چگونه تشخيص داده مي شود؟

پاسخ :
کروموزوم ها همه اطلاعات مربوط به ساختار ژنتيکي جنين را دارا هستند. همه انسان ها به طور طبيعي داراي دو کروموزوم جنسي هستند که يا ترکيبي از x و y است (مذکر) و يا x و x (مؤنث). تخمک زنان هميشه داراي کروموزوم x است، اما اسپرم مي تواند کروموزوم x و يا y را داشته باشد.
بنابراين، جنسيت جنين به اين بستگي دارد که اسپرم حاوي کروموزوم x به تخمک نفوذ کرده باشد يا اسپرم حاوي کروموزوم y. اگر اسپرم x به تخمک نفوذ کند نوزاد دختر و اگر اسپرم y به تخمک نفوذ کند نوزاد پسر خواهد بود.
منبع: بارداری و زایمان سالم، مولفان: دکتر کریستف لیز و دکتر کارینا رینولدز و گرین مک کارتان، مترجم: ملیحه وفایی، انتشارات کتاب سعدی، چاپ سوم(1390).