کشف 9 نسخه ژنتيکي و تشديد خطر حمله قلبي
پژوهشگران 9 نسخه ژنتيکي جديد را شناسايي کرده اند که عامل بروز حمله قلبي هستند.
پژوهشگران آمريکايي مي گويند: اين 9 منطقه ژنتيکي تازه کشف شده خطر بروز حمله قلبي را افزايش مي دهند. دکتر سکار کاتيرسان از بيمارستان عمومي ماساچوست در اين باره اظهار داشت: تحقيقات ما بر اساس اطلاعات بدست آمده از حدود 26 هزار نفر در 10 کشور مختلف جهان انجام گرفته است.
کاتيرسان در بيانيه اي اعلام کرد: تا چندين دهه، محققان مي دانستند که خطر بروز حمله قلبي در خانواده ها ريشه وراثتي دارد و در برخي از موارد اين خطر در اثر ترتيبات مولکول وراثتي دي ان آ تشديد مي شود. ما در اين پژوهش تفاوتهاي خاص و منفرد را در ژنوم افراد مستعد مورد مطالعه قرار داده و آنها را کشف کرديم.
اين يافته ها نشان داد که تفاوتهاي کشف شده ممکن است عامل وراثتي تشديد کننده خطر بروز حمله قلبي باشد. شرح اين پژوهش در مجله نيچر ژنتيک منتشر شده است. محققان به ارتباطات مهمي بين اولين نشانه هاي خطرزادي حمله قلبي و نوکلئوتيدهاي پوليمورفيسم منفرد در 9 منطقه ژنتيکي در ژنوم افراد مورد مطالعه پي برده اند.
به گزارش ايسنا گفتني است که سه نمونه از اين نسخه هاي ژنتيکي پيش از اين هرگز شناسايي نشده بودند. همچنين در پژوهش گسترده روي منطقه ژني منجر به حصول ديدگاهي مهم درباره بيولوژي تصلب شرائين و حمله قلبي مي شود که نتيجه آن دستيابي به روشهاي درماني دارويي مؤثرتر و مفيد تر است.
منبع: نشريه پيام پزشک شماره 56. .
پژوهشگران آمريکايي مي گويند: اين 9 منطقه ژنتيکي تازه کشف شده خطر بروز حمله قلبي را افزايش مي دهند. دکتر سکار کاتيرسان از بيمارستان عمومي ماساچوست در اين باره اظهار داشت: تحقيقات ما بر اساس اطلاعات بدست آمده از حدود 26 هزار نفر در 10 کشور مختلف جهان انجام گرفته است.
کاتيرسان در بيانيه اي اعلام کرد: تا چندين دهه، محققان مي دانستند که خطر بروز حمله قلبي در خانواده ها ريشه وراثتي دارد و در برخي از موارد اين خطر در اثر ترتيبات مولکول وراثتي دي ان آ تشديد مي شود. ما در اين پژوهش تفاوتهاي خاص و منفرد را در ژنوم افراد مستعد مورد مطالعه قرار داده و آنها را کشف کرديم.
اين يافته ها نشان داد که تفاوتهاي کشف شده ممکن است عامل وراثتي تشديد کننده خطر بروز حمله قلبي باشد. شرح اين پژوهش در مجله نيچر ژنتيک منتشر شده است. محققان به ارتباطات مهمي بين اولين نشانه هاي خطرزادي حمله قلبي و نوکلئوتيدهاي پوليمورفيسم منفرد در 9 منطقه ژنتيکي در ژنوم افراد مورد مطالعه پي برده اند.
به گزارش ايسنا گفتني است که سه نمونه از اين نسخه هاي ژنتيکي پيش از اين هرگز شناسايي نشده بودند. همچنين در پژوهش گسترده روي منطقه ژني منجر به حصول ديدگاهي مهم درباره بيولوژي تصلب شرائين و حمله قلبي مي شود که نتيجه آن دستيابي به روشهاي درماني دارويي مؤثرتر و مفيد تر است.
منبع: نشريه پيام پزشک شماره 56. .
